藥品溶解分子從固體 表面分離，進入周圍的溶液相的過程稱為溶解過程溶解是一種動力學的，通常受擴散控制的過程。溶出度在1897年 被Noyes和Whitney提出。在1904年，溶質的溶出速度常數和擴散系數被Nernst和Brunner探索。內在粒徑、表面積、晶型和分布是純物質的固態特性和外在因素流體力學和測試條件都影響溶出度，特性溶出度是指邊界層厚度保持不變，且假設為漏槽條件時，單位溶解面面積的質量轉移速度。

增強藥品溶解的納米方法是十億分之一米，技術指的是 尺度范圍內材料合成與操作的科學.在過去20年里，重要的科技進步是 技術，與傳統相比的優點之一是它們的粒徑，對于水溶性較差的 ，溶出度受顆粒大小和 顆粒表面積的影響較大。由于蒸汽壓力的影響 顆?？赡軙@示增加溶出度和飽和溶解度。

藥品顆粒產生粒子的方法一般有兩種。一種方法?是從大塊材料開始，然后用機械的、化學的或其他形式的能量分解成更小的部分，這就是所謂的?自上而下?的方法。另一種方法?是原子或分子通過化學反應合成某種材料，從而成為前體或者粒子長成預期的 尺寸，這種方法稱為自下而上的方法。

增溶和溶出度提高兩種策略主要用于提高低水溶性 的生物利用度。自乳化和膠束化是將粒徑減小為 顆粒的一組例子， 混懸劑和 晶體屬于后一類。在這里我們專注于研究 化對增強水難溶性 的溶出度方面的影響。

通常顆粒是指至少一個維度的尺寸小于100 nm的物體。在 釋放領域的 粒子，是一般由大分子物質和聚合物組成的，能夠通過不同的材料制備的固體亞微米膠體系統。 被截留、包裹或附著在 顆?；|上，根據制備方法，可以得到 顆粒， 微球或微囊。